个体化用药 · 药物浓度监测
他克莫司(普乐可夫)
他克莫司(普乐可夫)服务信息
本检测采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,对全血样本中他克莫司(FK506)的谷浓度进行精确定量分析。检测不涉及基因或位点,核心是直接测定药物分子本身的浓度指标。串联质谱法具有高灵敏度、高特异性和宽线性范围,能有效排除代谢物及内源性物质的干扰,准确测定目标药物的血药浓度,是实现个体化用药的基石。
¥1900参考价格
5个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
串联质谱
样本类型
外周血2-3ml(EDTA抗凝管,紫盖管)
送样要求
样本需在服药前(即下一次给药前30分钟内)采集稳态谷浓度血。采集后立即轻柔颠倒混匀8-10次,室温保存,24小时内送达实验室。若无法及时送检,需置于2-8℃冷藏,保存不超过72小时。避免溶血和反复冻融。
适用人群
主要适用于已接受他克莫司治疗的实体器官移植(如肝、肾、心、肺移植)及造血干细胞移植术后患者。尤其推荐用于移植初期剂量调整期、出现肝肾功能异常、怀疑药物相互作用、出现毒性反应(如肾毒性、神经毒性、高血糖)或怀疑依从性不佳、疗效不理想时进行常规监测。
临床应用
该检测的临床核心价值在于指导他克莫司的个体化剂量调整,实现治疗窗内的精准管理。通过监测稳态谷浓度,临床医生可以评估药物暴露水平是否在有效治疗范围内,从而优化疗效、预防排斥反应,同时最大限度地减少因浓度过高导致的肾毒性、神经毒性等不良反应风险。它是移植术后患者长期管理的关键工具,对确保移植物长期存活和患者安全至关重要。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。